ความรักพ่อแม่ยิ่งใหญ่!! ดูแลลูกสาวเกิดมาไร้หน้า หมอชี้เกินรักษา!! แต่ตอนนี้ 9 ขวบแล้ว (มีคลิป)

เด็กหญิงมีชื่อว่า วิตอเรีย มาร์จิโอลี เป็นโรคประหลาดที่เรียกว่า ทรีเชอร์ คอลลินส์ ซินโดรม ที่ยีนผิดปกติ ทำให้กระดูก 40 ชิ้นและเนื้อเยื่อบนใบหน้าหยุดการพัฒนา อวัยวะบนใบหน้าจึงอยู่สะเปะสะปะ แพทย์ไม่ได้ช่วยรักษาให้ เพราะเห็นว่าเกินกำลังแล้ว

หลังจากนางโจซิลีน แม่ของเด็กและเด็กอยู่โรงพยาบาลครบ 1 สัปดาห์ หมอบอกให้กลับบ้านและทำใจเตรียมจัดพิธีศพได้เลย รอเวลาที่เด็กหมดลมหายใจเท่านั้น

อย่างไรก็ตาม พ่อแม่ของเด็กไม่ยอมแพ้ ดูแลลูกให้มีชีวิตอยู่ได้ พร้อมพาไปหาหมออื่นๆ ให้ช่วย เด็กได้รับการผ่าตัดมาแล้ว 8 ครั้งในช่วง 6 ปีมานี้ที่โรงพยาบาลในรัฐเท็กซัส สหรัฐอเมริกา แม้ว่าใบหน้าจะยังผิดปกติ

ต้นเดือนสิงหาคม เด็กอายุครบ 9 ขวบแล้ว แพทย์บอกว่า เหตุผลเดียวที่ทำให้เด็กหญิงยังมีชีวิตอยู่ คือการอุทิศชีวิตของพ่อแม่ที่ช่วยดูแลลูกด้วยความรัก

"หมออธิบายไม่ได้ว่าทำไมลูกสาวผมจึงยังอยู่มาได้จนถึงวันนี้ แต่เชื่อว่าเพราะความเอาใจใส่ดูแลและความรักของเราจึงทำให้เธอยังมีชีวิตอยู่" โรนัลโด อายุ 39 ปี พ่อของเด็กกล่าว

พ่อเด็กกล่าวด้วยว่า หวังจะได้รับความเมตตาในการระดมทุนเพื่อให้ลูกมีชีวิตความเป็นอยู่ที่ดีขึ้น มีใบหน้าที่ดีขึ้นเท่าที่เราทำได้ เรารักเธอและดีใจที่สุดที่เธอยังมีชีวิตอยู่

สำหรับโรคทรีเชอร์ คอลลินส์ ซินโดรม (Treacher Collins syndrome) อันเนื่องมาจากยีนเฉพาะกลายพันธุ์ มีโอกาสที่คนจะป่วยด้วยโรคนี้น้อยมาก หรือราว 1 ใน 50,000 คน

นายมาร์จิโอลี กล่าวด้วยว่า เคยพบคนที่ใช้ถ้อยคำรังเกียจและหวาดผวาลูกสาวอยู่เสมอ แม้แต่ลูกๆ คนอื่นก็บอกว่า เพื่อนในโรงเรียนชอบล้อเลียนไปถึงหน้าตาของน้อง แต่ยังถือว่าความรักที่ครอบครัวมีให้ทำให้พวกตนเข้มแข็ง

"เราหวังว่าในอนาคต มนุษยชาติจะมีความรักต่อกันมากขึ้น ไม่ยึดติดกับหน้าตา สีผิว ศาสนา และอื่นๆ" พ่อเด็กกล่าว